SMA hastası Karel bebek ve ailesi desteklerinizi bekliyor!

ÖZEL HABER

3 aydır solunum yetmezliğinden dolayı yoğun bakımda yatan ve SMA Tip1 tehşisi konulan Karel bebek, desteklerinizi bekliyor.

SMA (Spinal Müsküler Atrofi) Omurilikte bulunan motor sinir hücrelerinin kaybına yol açarak kas kaybı ve zayıflığına sebep olan yürüme,yemek yeme,nefes alma gibi kabiliyetleri ortadan kaldıran ölümcül genetik bir kas hastalığıdır.

Karel bebek ve ailesi 3 aydır bu hastalıkla mücadele ediyor. Karel'in tedavisi için ailenin maddi manevi desteğe ihtiyacı var. NOTCO Karel bebeğimiz için özel bir organizasyon düzenleniyor. Yayınımız Euro Genç TV öncülüğünde hazırlanıp, 28 Haziran Pazartesi akşamı Londra saati ile 19:30, Kıbrıs ve Türkiye saati ile ise 21:30 'da izleyicilerle buluşacak.

Sitemizden en iyi şekilde faydalanmanız için çerezler kullanılmaktadır.